L’Agenzia delle Dogane e dei Monopoli (ADM) ha disposto l’immediata sospensione dell’efficacia della Circolare n. 18 del 2026, che era stata emanata l’8 luglio per chiarire la differenza tra “immissione in libera pratica” e “immissione sul mercato” dei prodotti extra-UE
La sospensione è stata decisa per due motivi principali:
- Profili di criticità: Sono emerse discrepanze rispetto alla normativa dell’Unione Europea, potenzialmente in grado di generare effetti non conformi alle regole di vigilanza del mercato (Regolamento UE 2019/1020).
- Fraintendimenti mediatici: Il documento era stato impropriamente collegato ad altre vicende relative a forniture di dispositivi sanitari del periodo 2020-2022, attualmente sotto esame da parte della Commissione parlamentare d’inchiesta e dell’Autorità giudiziaria.
In attesa di ulteriori approfondimenti istruttori, le procedure restano congelate rispetto alle disposizioni della circolare sospesa. È possibile consultare i provvedimenti ufficiali sul portale dedicato alle Circolari Dogane.
I nostri uffici rimango a vostra completa disposizione per ulteriori informazioni od approfondimenti.