Revisione FDA obbligatoria per tutte le importazioni negli Stati Uniti

A partire dal 9 luglio 2025, tutte le importazioni negli Stati Uniti di prodotti regolamentati dalla Food and Drug Administration (FDA)—indipendentemente dal valore o dalla quantità—devono essere sottoposte a revisione da parte della FDA. La precedente esenzione per le spedizioni di basso valore (de minimis) è stata revocata.

Le categorie di prodotti interessate includono:

·       Alimenti

·       Cosmetici

·       Stoviglie e utensili da cucina

·       Dispositivi elettronici che emettono radiazioni

·       Campioni biologici

Questi articoli non potranno più essere sdoganati dalla U.S. Customs senza preventiva notifica e autorizzazione della FDA. Gli importatori devono ora garantire che tutti gli elementi informativi richiesti dalla FDA—come codici prodotto, uso previsto e dati del produttore—siano correttamente forniti.

Per ulteriori dettagli su questo aggiornamento normativo, si possono consultare le linee guida ufficiali di U.S. Customs and Border Protection (CBP) e FDA al seguente link :

https://www.venable.com/insights/publications/2025/07/fda-regulatory-updates-for-summer-2025

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